- نحوه ی دسترسی به پایان نامه های دانشگاه های مختلف جهان
- کاغذ لیتموس برای شناسایی غذاهای فاسد
- وجود سلنیم در خون مادر از ورود سم به بدن جنین جلوگیری می‌کند
- تعادل شیمیایی-شیمی تجزیه
- اثزدما بر تعادل-شیمی تجزیه رشته صنایع شیمیایی
- اثر دما بر انحلال پذیری-شیمی تجزیه رشته صنایع شیمیایی
- آدرس فیسبوک سایت
- چگونه برف درست کنيم
- دودزا
- نارنجک با پرمنگنات پتاسيم
آخرین مطالب
امکانات وب
تعیین وزن اتمی منیزیم:
منیزیم عنصری فلزی به رنگ سفید نقره‌ای است که در گروه ۲ جدول تناوبی قرار دارد. این عنصر در سال ۱۸۰۸ توسط humphrey davy دانشمند انگلیسی کشف گردید. از الکترو لیز نمک کلرید منیزیم و همچنین از آب دریا بدست می‌آید. منیزیم و ترکیبات آن مدت زمان مدیدی است که شناخته شده هستند. منیزیم هشتمین عنصر از نظر فراوانی در پوسته زمین به حساب می‌آید. این عنصر در نهشته‌های عظیم در کانیهای مگنزیت، دولومیت ودیگر کانی‌ها یافت می‌شود. این عنصر از الکترولیز کلرید منیزیم ناشی از اب‌های نمک دار، چاه‌ها و آب دریا‌ها حاصل می‌شود. منیزیم عنصری سبک به رنگ سفید نقره‌ای است این عنصر به راحتی در درجه حرارت بالا می‌سوزد و شعله سفید رنگ وتابناکی در موقع سوختن نمایان می‌کند. موارد استفاده این عنصر شامل مواد محترقه و منفجره شامل بمب‌های آتش زا می‌باشد. حدود یک سوم ترکیبات الو می‌نیومی و آلیاژهای ضروری برای هواپیما‌ها و موشک‌ها از این عنصر استفاده می‌شود. این عنصر دارای خاصیت جوش خوردگی بهتر از آلومینیوم می‌باشد که برای عناصر آلیاژی مورد استفاده قرار می‌گیرد. همچنین برای تولید گرافیتهای حلقه‌ای چدنی کاربرد دارد. همچنین این عنصر یک عامل کاهنده در تولید اورانیوم خالص و نمکهای فلزی است. هیدروکسید، کلرید، سولفات و سیترات منیزیم در دندانپزشکی استفاده می‌شود. به علت اشتعال پذیری بالای این عنصر برای سوخت کوره‌های کارخانه‌ها استفاده می‌شود. ترکیبات آلی منیزیم نقش حیاتی در زندگی گیاهی و جانوری دارند. کلرفیل گیاهان دارای منیزیم است. به علت اشتعال پذیری بالای منیزیم موقع استفاده از این عنصر باید دقت لازم را به عمل بیاوریم. در موقع سوختن منیزیم نباید از آب استفاده کرد.
چهارشنبه ۱۳ اردیبهشت۱۳۹۱ ساعت: ۲۰: ۲۳ درخواست توسط: مریم
سلام
تئوری برای آزمایش تعیین جرم اتمی فلزات با استفاده از قانون دولانگ (آزمایشگاه شیمی فیزیک۱) می‌خواستم.
چون برا نوشتن گزارشکر می‌خوام خواهشا زود برام بفرستید!
باتشکر.
تعیین وزن اتمی منیزیم:
منیزیم عنصری فلزی به رنگ سفید نقره‌ای است که در گروه ۲ جدول تناوبی قرار دارد. این عنصر در سال ۱۸۰۸ توسط humphrey davy دانشمند انگلیسی کشف گردید. از الکترو لیز نمک کلرید منیزیم و همچنین از آب دریا بدست می‌آید. منیزیم و ترکیبات آن مدت زمان مدیدی است که شناخته شده هستند. منیزیم هشتمین عنصر از نظر فراوانی در پوسته زمین به حساب می‌آید. این عنصر در نهشته‌های عظیم در کانیهای مگنزیت، دولومیت ودیگر کانی‌ها یافت می‌شود. این عنصر از الکترولیز کلرید منیزیم ناشی از اب‌های نمک دار، چاه‌ها و آب دریا‌ها حاصل می‌شود. منیزیم عنصری سبک به رنگ سفید نقره‌ای است این عنصر به راحتی در درجه حرارت بالا می‌سوزد و شعله سفید رنگ وتابناکی در موقع سوختن نمایان می‌کند. موارد استفاده این عنصر شامل مواد محترقه و منفجره شامل بمب‌های آتش زا می‌باشد. حدود یک سوم ترکیبات الو می‌نیومی و آلیاژهای ضروری برای هواپیما‌ها و موشک‌ها از این عنصر استفاده می‌شود. این عنصر دارای خاصیت جوش خوردگی بهتر از آلومینیوم می‌باشد که برای عناصر آلیاژی مورد استفاده قرار می‌گیرد. همچنین برای تولید گرافیتهای حلقه‌ای چدنی کاربرد دارد. همچنین این عنصر یک عامل کاهنده در تولید اورانیوم خالص و نمکهای فلزی است. هیدروکسید، کلرید، سولفات و سیترات منیزیم در دندانپزشکی استفاده می‌شود. به علت اشتعال پذیری بالای این عنصر برای سوخت کوره‌های کارخانه‌ها استفاده می‌شود. ترکیبات آلی منیزیم نقش حیاتی در زندگی گیاهی و جانوری دارند. کلرفیل گیاهان دارای منیزیم است. به علت اشتعال پذیری بالای منیزیم موقع استفاده از این عنصر باید دقت لازم را به عمل بیاوریم. در موقع سوختن منیزیم نباید از آب استفاده کرد.
روش کار:
ابتدا درون یک ارلن تمیز، به مقدار کمی آب می‌ریزیم و سپس در حدود ۱۵ml Hcl غلیظ به آن اضافه می‌کنیم (هنگام برداشتن Hcl غلیظ از عینک ایمنی استفاده کنید) و سپس به ارلن آب اضافه کرده تا ارلن پر شود (تا وسط گردنه ارلن). سپس یک تکه نوار منیزیم را وزن کرده، (m=۰. ۰۲۴ gr) آن را درون بشر انداخته و درپوش ارلن را که لولهٔ شیشه‌ای از وسط آن می‌گذرد، می‌گذاریم. در انتهای لوله شیشه‌ای یک بشر می‌گذاریم.
در درون ارلن واکنش زیر اتفاق می‌افتد: ۲HCl + Mg MgCl۲ + H۲ با پیشرفت واکنش حجم گاز H۲ موجود در ارلن بیشتر شده، با بالا رفتن فشار به سطح مایع درون ارلن فشار می‌آید، از لوله شیشه‌ای بالا آمده و درون بشر می‌ریزد. واکنش تا جایی پیش می‌رود که منیزیم به طور کامل با HCl واکنش دهد. یک دماسنج درون بشر می‌گذاریم تا دمای مایعی که از ارلن به بشر می‌ریزد بدست آید. دما را یادداشت می‌کنیم (T۱=۲۹۷. ۵k). مایع موجود درون بشر را به یک استوانه مدرج منتقل کرده تا حجم مایع بدست آید (V۱=۱۳۸ml). این حجم در واقع همان حجم گاز هیدروژنی است که از واکنش منیزیم با محلول HCl تولید شده است.
محاسبات:
فشار آزمایشگاه را نیز (p۱=۷۵۰ mmHg) در نظر می‌گیریم.
شرایط استاندارد را نیز در نظر می‌گیریم، (T۲=۲۷۳ K وp۲=۷۶۰ mmHg).
مقادیر فوق را در فرمول زیر جایگزین کرده تا حجم گاز H۲ در شرایط استاندارد بدست آید:
P۱ V۱ / T۱ = P۲ V۲ / T۲ ۷۵۰×۱۳۸/۲۹۷. ۵ = ۷۶۰×V۲/۲۷۳ V۲=۱۲۴. ۹۶ ml
با توجه به اینکه ۱ mol از هر گازی ۲۲. ۴L حجم دارد تعداد مول H۲ بدست می‌آید:
mol H۲ = ۰. ۱۲۴۹۶L. (۱mol / ۲۲. ۴L) = ۵. ۵۷۸×۱۰-۳ mol H۲
از آنجایی که در فرمول واکنش ضرایب H۲ وMg برابر هستند، در نتیجه: Mol H۲ = mol Mg = ۵. ۵۷۸×۱۰-۳
با استفاده از فرمول زیر وزن اتمی منیزیم بدست می‌آید:
M = m / n = ۰. ۲۴ / ۰. ۰۰۵۵۲۸ = ۴۳. ۰۲۱
محاسبهٔ درصد خطا
۱۰۰ × مقدار واقعی /مقدار تجربی - مقدار واقعی=درصد خطا
۲۴. ۳۰۵۰-۴۳. ۰۲۱/۲۴. ۳۰۵۰ × ۱۰۰ = ۷۷% =درصد خطا
دلایل خطای آزمایش:
عواملی که باعث خطا در آزمایش شده عبارتند از:
۱. مقداری از محلولی که از ارلن بالا امده در لوله باقی مانده که در اندازه گیری حجم گاز H۲ محاسبه نشده. (هوای درون لوله در اندازه گیری حجم H۲ لحاظ نشده).
۲. بشر بر روی میز کار که از جنس سنگ است قرار داده شده بود که از نظر دما عایق نبود در نتیجه دمای محلول ما دارای خطا شده است.
۳. اشکال فنی ترازویی که با آن وزن Mg را اندازه گیری کردیم.
ما را در سایت سایت رشته صنایع شیمیایی دنبال می کنید
برچسب : نویسنده : علیرضا فرزادنیا chemis بازدید : 347 تاريخ : يکشنبه 24 ارديبهشت 1391 ساعت: 4:7
شنبه ۲۳ اردیبهشت۱۳۹۱ ساعت: ۱۲: ۵۴ به درخواست : parisa
با سلام وخسته نباشید
من هرچی سرچ کردم گزارش کار انتقال حرارت تشعشعی پیدا نکردم اگه امکانش هست برام بزارید. مربوط به درس انتقال حرارت رشته پلیمر
تئوری آزمایش:
انتقال حرارت تشعشعی: برخلاف مکانیزم هدایت وجابجایی که انتقال انرژی از طریق ماده‌ای واسطه صورت می‌گرفت، حرارت می‌تواند از ناحیه‌ای که خلا کامل وجود دارد نیزعبور نمایید. مکانیزم این حالت تشعشع الکترو مغناطیسی است الزامات ترمودینامیکی نشان می‌دهد که یک تشعشع کننده ایده آل یا جسم سیاه، انرژی را با نرخی متناسب با توان چهارم درجه حرارت مطلق جسم ونیز متناسب با سطح آن منتشر می‌سازد لذا ...
با سلام وخسته نباشید
من هرچی سرچ کردم گزارش کار انتقال حرارت تشعشعی پیدا نکردم اگه امکانش هست برام بزارید. مربوط به درس انتقال حرارت رشته پلیمر
تئوری آزمایش:
انتقال حرارت تشعشعی: برخلاف مکانیزم هدایت وجابجایی که انتقال انرژی از طریق ماده‌ای واسطه صورت می‌گرفت، حرارت می‌تواند از ناحیه‌ای که خلا کامل وجود دارد نیزعبور نمایید. مکانیزم این حالت تشعشع الکترو مغناطیسی است الزامات ترمودینامیکی نشان می‌دهد که یک تشعشع کننده ایده آل یا جسم سیاه، انرژی را با نرخی متناسب با توان چهارم درجه حرارت مطلق جسم ونیز متناسب با سطح آن منتشر می‌سازد لذا ...
شنبه ۲۳ اردیبهشت۱۳۹۱ ساعت: ۱۲: ۵۴ به درخواست : parisa
با سلام وخسته نباشید
من هرچی سرچ کردم گزارش کار انتقال حرارت تشعشعی پیدا نکردم اگه امکانش هست برام بزارید. مربوط به درس انتقال حرارت رشته پلیمر
تئوری آزمایش:
انتقال حرارت تشعشعی: برخلاف مکانیزم هدایت وجابجایی که انتقال انرژی از طریق ماده‌ای واسطه صورت می‌گرفت، حرارت می‌تواند از ناحیه‌ای که خلا کامل وجود دارد نیزعبور نمایید. مکانیزم این حالت تشعشع الکترو مغناطیسی است الزامات ترمودینامیکی نشان می‌دهد که یک تشعشع کننده ایده آل یا جسم سیاه، انرژی را با نرخی متناسب با توان چهارم درجه حرارت مطلق جسم ونیز متناسب با سطح آن منتشر می‌سازد لذا
(d) ثابت تناسب است و ثابت استفان بولتزمن نامیده می‌شود که مقدارآن معادل (۵. ۶۶۹e-۸)
می‌باشد معادله q=dAT۴ را قانون استفان بولتزمن می‌نامند و تنها برای اجسام سیاه معتبر است. یاد آوری این نکته مهم است که این معادله تنها برای تشعشع حرارتی سودمند است و برای سایر انواع تشعشعات الکترومغناطیسی رابطه مورد استفاده به سادگی نیست. معادله فوق تنها حاکم بر تشعشع منتشر شده از یک جسم سیاه است. تبادل تشعشعی خالص بین دو سطح متناسب با اختلاف در جه حرارت‌های مطلق آن‌ها با توان چهارم است یعنی:
q/A α δ (T۱۴ – T۲۴)
متذکر شویم که جسم سیاه، جسمی است که انرژی را مطابق با قانون T۴ منتشر می‌کند. ما چنین جسمی را سیاه می‌نامیم زیرا اجسام سیاه، نظیر قطعه‌ای فلز که با کربن سیاه
پوشیده شده است، تقریبا این رفتار را نشان می‌دهد. اگرچه انواع سطوح، نظیر یک سطح رنگ شدهٔ براق یا صفحه فلزی پرداخته شده، به اندازه یک جسم سیاه تشعشع ندارد تشعشع کل منتشر شده از این اجسام با ز هم به طورکلی از تناسب ۴T تبعیت می‌کند. برای به حساب آوردن ماهیت>> خاکستری <<چنین سطوحی، ضریب دیگری را در معادلهٔ انتقال حرارت وارد می‌کنیم که موسوم به>> ضریب انتشارe <<است که تشعشع جسم خاکستری را به جسم سیاه ایده آل مربوط می‌سازد. علاوه بر این، با ید این حقیقت را هم در نظر داشته باشیم که تمام تشعشع خروجی از یک سطح به یک سطح دیگر نمی‌رسد زیرا تشعشعات الکترو مغناطیسی در خط مستقیم حرکت کرده و قسمتی از آن‌ها در محیط از میان می‌روند. لذا دو ضریب جدید دیگر برای محاسبات هر دو موقعیت مذکور در معدلهٔ انتقال حرارت وارد می‌کنیم به طوری که:
q= FE FS δ A (T۱۴ – T۲۴)
در معادله فوق FE ضریب انتشارو Fsتابع هندسی ضریب دید است.
اگر این صفحه سیاه در دما ی TB در محیط خلا قرار گیرد، شار حرارت ساطع شده از آن به صورت تشعشع حرارت تنها از یک سو به صورت زیر می‌باشد:
صفحهٔ سیاه در دمایT
عایق
اگر یک صفحهٔ خاکستری در دمای T۱ در همان محیط باشد، تشعشع حرارتی ساطع شده از آن>> از یک سوی صفحه <<به صورت روبه رو است:
q= δ ε T B ۴
ضریب تشعشع در خصوص اجسام سیاه {Blak body} =۱ ε و برای اجسام دیگر بین صفر ویک است.
هرگاه دو صفحه ۱و۲ در مقابل همدیگر قرار بگیرند، تشعشع حرارتی بین دو صفحه به صورت زیر می‌باشد:
تشعشع از صفحه ۱به۲: q۱۲ = δ ε۱ T۱۴ – δ ε۲ t۲۴
تشعشع از صفحه ۲به ۱: δ ε۱ T۱۴ q۲۱ = δ ε۲ T۲۴ –
تشعشع حرارتی به شکل جسم نیز بستگی داشته واین تاثیر به صورت ضریب شکل مطرح می‌شود، در خصوص صفحات صاف، ضریب شکل برابر با ۱ در نظر گرفته می‌شود.
از نظر تئوری وقتی که تشعشع از یک صفحه ایده آل گرم به یک صفحهٔ سرد می‌رسد در خلا صورت می‌گیرد، به دلیل اینکه شعاع‌های حرارتی از سطح سطح صفحه گرم به صورت موازی پخش می‌شوند. در تئوری فاصله صفحه سرد از صفحه گرم تاثیری در میزان شار تشعشع ندارد وشار حرارتی جذب شده در فواصل متفاوت ثابت خواهد بود.
ولی در حالت واقعی حتی در خلا پرتو‌های حرارت ی به صورت موازی نبوده وبه صورت واگرا پخش می‌شوند بنابران شار حرارتی در فوصل متفاوت تغییر می‌کند.
دستگاه آزمایش:
دستگاه بکار رفته در آزمایش‌های تشعشع، از یک صفحه عمودی سیاه رنگ که توسط یک مقاومت الکتریکی با توان قابل تنظیم گرم می‌شود صفحات سیاه وخاکتری که بر یک ریل متحرک در مقابل صفحهٔ گرم قرار می‌گیرند و سیستم نشانگر دما وتنظیم توان تشکیل شده است.
نحوه کار با دستگاه:
نحوه اندازه گیری توان حرارتی: در این دستگاه صفحه فلزی اصلی توسط انرژی الکتریکی که در یک مقاومت صفحه‌ای به انرژی حرارتی تبدیل می‌شود (گرم می‌شود). با تعبیه عایق در پشت مقاومت الکتریکی سعی شده که ازاتلاف گرما جلوگیری شود وتقریبا کل انرژی گرمای از طریق صفحه ساطع می‌شود:
اهدافی که در این آزمایش دنبال می‌کنیم:
الف: محاسبه ضریب استفان – بولتزمن δ برای صفحهٔ سیاه رنگ
ب: محاسبه ε برای صفحهٔ خاکستری رنگ
آزمایش اول: بدست آوردن ضریب استفان بولتزمن
برای بدست اوردن این ثابت از انتقال حرارت تشعشعی بین دو صفحه سیاه استفاده می‌کنیم.
صفحه سیاه متحرک را در فاصله ۳ سانتیمتری صفحه سیاه ثابت، قرار می‌دهیم. دستگاه را روشن کرده وتوان مقاومت الکتریکی را بر روی میزان ثابت تعیین شده (W۱۲۵۰) تنظیم کرده چند دقیقه (حدود۷ دقیقه) صبر می‌کنیم تاصفحه گرم شود،. دما ی هر دو صفحه را مرتب اندازه گیری می‌کنیم تا اینکه به حالت پایدار نزدیک شده وبا زمان تغییر نکند. (دما‌ها باید حد ا قل به مدت ۱۵ دقیقه ثابت بماند). در این هنگام دمای صفحه‌ها وتوان مقاومت را مشاهده کرده. این آزمایش در فاصله‌های ۶ و۹ سانتیمتری تکرار کرده.
قسمت دوم: تعین ضریب شکل و ضریب صدور صفحه خاکستری
روش کار این همانند، روش کار آزمایش اول است با این تفاوت که در اینجا صفحه متحرک، صفحه خاکستری می‌باشد.
منابع خطا:
- انجام این آزمایش در محیط روشن که در این صورت مقداری از انژی گرمایی در اثر تبادل تابشی صفحات با محیط اطراف تلف می‌شود.
- وانجام گرفتن این آزمایش در هوای آزاد که در این صورت مقداری از انرژی گرمایی به دلیل جابجایی آزاد هوا هدر رفته وباعث ایجاد اشکال در محاسبات می‌شود.
منبع:
جک فیلیپ هولمن /انتقال حرارت/ویرایش نهم/ ترجه کنندگان: مهندس ملک‌زاده ومهندس کاشانی حصار
سایت رشته صنایع شیمیایی...با سلام وخسته نباشید
من هرچی سرچ کردم گزارش کار انتقال حرارت تشعشعی پیدا نکردم اگه امکانش هست برام بزارید. مربوط به درس انتقال حرارت رشته پلیمر
تئوری آزمایش:
انتقال حرارت تشعشعی: برخلاف مکانیزم هدایت وجابجایی که انتقال انرژی از طریق ماده‌ای واسطه صورت می‌گرفت، حرارت می‌تواند از ناحیه‌ای که خلا کامل وجود دارد نیزعبور نمایید. مکانیزم این حالت تشعشع الکترو مغناطیسی است الزامات ترمودینامیکی نشان می‌دهد که یک تشعشع کننده ایده آل یا جسم سیاه، انرژی را با نرخی متناسب با توان چهارم درجه حرارت مطلق جسم ونیز متناسب با سطح آن منتشر می‌سازد لذا
q=dAT۴
(d) ثابت تناسب است و ثابت استفان بولتزمن نامیده می‌شود که مقدارآن معادل (۵. ۶۶۹e-۸)
می‌باشد معادله q=dAT۴ را قانون استفان بولتزمن می‌نامند و تنها برای اجسام سیاه معتبر است. یاد آوری این نکته مهم است که این معادله تنها برای تشعشع حرارتی سودمند است و برای سایر انواع تشعشعات الکترومغناطیسی رابطه مورد استفاده به سادگی نیست. معادله فوق تنها حاکم بر تشعشع منتشر شده از یک جسم سیاه است. تبادل تشعشعی خالص بین دو سطح متناسب با اختلاف در جه حرارت‌های مطلق آن‌ها با توان چهارم است یعنی:
q/A α δ (T۱۴ – T۲۴)
متذکر شویم که جسم سیاه، جسمی است که انرژی را مطابق با قانون T۴ منتشر می‌کند. ما چنین جسمی را سیاه می‌نامیم زیرا اجسام سیاه، نظیر قطعه‌ای فلز که با کربن سیاه
پوشیده شده است، تقریبا این رفتار را نشان می‌دهد. اگرچه انواع سطوح، نظیر یک سطح رنگ شدهٔ براق یا صفحه فلزی پرداخته شده، به اندازه یک جسم سیاه تشعشع ندارد تشعشع کل منتشر شده از این اجسام با ز هم به طورکلی از تناسب ۴T تبعیت می‌کند. برای به حساب آوردن ماهیت>> خاکستری <<چنین سطوحی، ضریب دیگری را در معادلهٔ انتقال حرارت وارد می‌کنیم که موسوم به>> ضریب انتشارe <<است که تشعشع جسم خاکستری را به جسم سیاه ایده آل مربوط می‌سازد. علاوه بر این، با ید این حقیقت را هم در نظر داشته باشیم که تمام تشعشع خروجی از یک سطح به یک سطح دیگر نمی‌رسد زیرا تشعشعات الکترو مغناطیسی در خط مستقیم حرکت کرده و قسمتی از آن‌ها در محیط از میان می‌روند. لذا دو ضریب جدید دیگر برای محاسبات هر دو موقعیت مذکور در معدلهٔ انتقال حرارت وارد می‌کنیم به طوری که:
q= FE FS δ A (T۱۴ – T۲۴)
در معادله فوق FE ضریب انتشارو Fsتابع هندسی ضریب دید است.
اگر این صفحه سیاه در دما ی TB در محیط خلا قرار گیرد، شار حرارت ساطع شده از آن به صورت تشعشع حرارت تنها از یک سو به صورت زیر می‌باشد:
صفحهٔ سیاه در دمایT
عایق
اگر یک صفحهٔ خاکستری در دمای T۱ در همان محیط باشد، تشعشع حرارتی ساطع شده از آن>> از یک سوی صفحه <<به صورت روبه رو است:
q= δ ε T B ۴
ضریب تشعشع در خصوص اجسام سیاه {Blak body} =۱ ε و برای اجسام دیگر بین صفر ویک است.
هرگاه دو صفحه ۱و۲ در مقابل همدیگر قرار بگیرند، تشعشع حرارتی بین دو صفحه به صورت زیر می‌باشد:
تشعشع از صفحه ۱به۲: q۱۲ = δ ε۱ T۱۴ – δ ε۲ t۲۴
تشعشع از صفحه ۲به ۱: δ ε۱ T۱۴ q۲۱ = δ ε۲ T۲۴ –
تشعشع حرارتی به شکل جسم نیز بستگی داشته واین تاثیر به صورت ضریب شکل مطرح می‌شود، در خصوص صفحات صاف، ضریب شکل برابر با ۱ در نظر گرفته می‌شود.
از نظر تئوری وقتی که تشعشع از یک صفحه ایده آل گرم به یک صفحهٔ سرد می‌رسد در خلا صورت می‌گیرد، به دلیل اینکه شعاع‌های حرارتی از سطح سطح صفحه گرم به صورت موازی پخش می‌شوند. در تئوری فاصله صفحه سرد از صفحه گرم تاثیری در میزان شار تشعشع ندارد وشار حرارتی جذب شده در فواصل متفاوت ثابت خواهد بود.
ولی در حالت واقعی حتی در خلا پرتو‌های حرارت ی به صورت موازی نبوده وبه صورت واگرا پخش می‌شوند بنابران شار حرارتی در فوصل متفاوت تغییر می‌کند.
دستگاه آزمایش:
دستگاه بکار رفته در آزمایش‌های تشعشع، از یک صفحه عمودی سیاه رنگ که توسط یک مقاومت الکتریکی با توان قابل تنظیم گرم می‌شود صفحات سیاه وخاکتری که بر یک ریل متحرک در مقابل صفحهٔ گرم قرار می‌گیرند و سیستم نشانگر دما وتنظیم توان تشکیل شده است.
نحوه کار با دستگاه:
نحوه اندازه گیری توان حرارتی: در این دستگاه صفحه فلزی اصلی توسط انرژی الکتریکی که در یک مقاومت صفحه‌ای به انرژی حرارتی تبدیل می‌شود (گرم می‌شود). با تعبیه عایق در پشت مقاومت الکتریکی سعی شده که ازاتلاف گرما جلوگیری شود وتقریبا کل انرژی گرمای از طریق صفحه ساطع می‌شود:
اهدافی که در این آزمایش دنبال می‌کنیم:
الف: محاسبه ضریب استفان – بولتزمن δ برای صفحهٔ سیاه رنگ
ب: محاسبه ε برای صفحهٔ خاکستری رنگ
آزمایش اول: بدست آوردن ضریب استفان بولتزمن
برای بدست اوردن این ثابت از انتقال حرارت تشعشعی بین دو صفحه سیاه استفاده می‌کنیم.
صفحه سیاه متحرک را در فاصله ۳ سانتیمتری صفحه سیاه ثابت، قرار می‌دهیم. دستگاه را روشن کرده وتوان مقاومت الکتریکی را بر روی میزان ثابت تعیین شده (W۱۲۵۰) تنظیم کرده چند دقیقه (حدود۷ دقیقه) صبر می‌کنیم تاصفحه گرم شود،. دما ی هر دو صفحه را مرتب اندازه گیری می‌کنیم تا اینکه به حالت پایدار نزدیک شده وبا زمان تغییر نکند. (دما‌ها باید حد ا قل به مدت ۱۵ دقیقه ثابت بماند). در این هنگام دمای صفحه‌ها وتوان مقاومت را مشاهده کرده. این آزمایش در فاصله‌های ۶ و۹ سانتیمتری تکرار کرده.
قسمت دوم: تعین ضریب شکل و ضریب صدور صفحه خاکستری
روش کار این همانند، روش کار آزمایش اول است با این تفاوت که در اینجا صفحه متحرک، صفحه خاکستری می‌باشد.
منابع خطا:
- انجام این آزمایش در محیط روشن که در این صورت مقداری از انژی گرمایی در اثر تبادل تابشی صفحات با محیط اطراف تلف می‌شود.
- وانجام گرفتن این آزمایش در هوای آزاد که در این صورت مقداری از انرژی گرمایی به دلیل جابجایی آزاد هوا هدر رفته وباعث ایجاد اشکال در محاسبات می‌شود.
منبع:
جک فیلیپ هولمن /انتقال حرارت/ویرایش نهم/ ترجه کنندگان: مهندس ملک‌زاده ومهندس کاشانی حصار
این متن ناقص است برای مشاهده متن کامل آن را دانلود نمایید.
در صورت خراب بودن لینک دانلود " در قسمت نظر دهید " به ما اطلاع دهید تا مشکل را رفع کنیم
حجم فایل : 50 کیلو بایت | فرمت فایل : Docx | زبان : فارسی
لینک دانلود | پسورد فایل : kimiagari.ir
گزارش کار تهيه پتاسیم متاپريدات و تعيين درجه خلوص - شنبه دوم اردیبهشت 1391
گزارش کار سنتز سیکلوهگزن از سیکلوهگزانول - پنجشنبه بیست و چهارم فروردین 1391
روش تهیه و استاندارد سازی سدیم تیوسولفات ۰٫۱ مولار - چهارشنبه شانزدهم فروردین 1391
تهیه تیوسولفات سدیم - چهارشنبه شانزدهم فروردین 1391
مــروارید اما از جنس طــلا ! - چهارشنبه شانزدهم فروردین 1391
استاد ایرانی در رشته شیمی دانشمند بین‌المللی ISI شد - سه شنبه پانزدهم فروردین 1391
ما را در سایت سایت رشته صنایع شیمیایی دنبال می کنید
برچسب : نویسنده : علیرضا فرزادنیا chemis بازدید : 5482 تاريخ : يکشنبه 24 ارديبهشت 1391 ساعت: 3:37
تعیین دقیق زمان مرگ
تعیین دقیق زمان مرگ در جرم‌شناسی بسیار اهمیت دارد. اندازه گیری غلظت پتاسیم مایع زجاجیه روشی است که بیش از سه دهه از پیشنهاد و بررسی ان می‌گذرد. مصونیت ماده زجاجیه از آلودگی، خون و باکتری‌ها پس از مرگ، سهولت نمونه برداری و عدم نیاز به کالبدشکافی از مزایای این روش محسوب می‌شود. تجزیه پتاسیم زجاجیه با دو روش الکترودهای یونی ویژه که یک روش پتانسیل سنجی است و نور سنجی شعله‌ای که یک روش طیف سنجی است انجام می‌گیرد. سپس مقدار پتاسیم بدست آمده با منحنیهای استاندارد غلظت یون پتاسیم بر حسب زمان مرگ که برای دو گروه سنی کودکان وبزرگسالان مجزاست، مقایسه می‌شود.
اطلاعات جالبی در مورد جیوه
بیشترین معادن جیوه دنیا در اسپانیا و ایتالیاست و مهم‌ترین سنگ معدن آن سینابار یا سولفور جیوه است با گوگرد و هالوژن‌ها ترکیب می‌شود اما با اسید‌ها به جز اسیدنیتریک بی‌اثر است جیوه و ترکیبات آن توسط پوست و بلعیدن و تنفس جذب بدن می‌شود ماکسیمم مقدار مجاز بخار جیوه در هوای محیط کار. ۱ میلی گرم در متر مکعب و ماکسیمم مقدار جیوه مجاز موجود در ادرار ۳ میلی گرم در لیتر است کلیه‌ها نقش مهمی در دفع جیوه از راه ادراری دارند ضمن اینکه بیشترین تجمع جیوه در اعضای بدن نیز در کلیه هاست.
آلکن‌ها
در بسیاری از هیدروکربن‌ها دو اتم هیدروژن کمتر از آلکان‌های هم کربن خود دارند. این هیدروکربن‌ها آلکن‌ها نام دارند. فرمول همگانی آلکن‌ها CnH۲ و n تعداد اتم‌های کربن است. ا
اتیلن: گازی بی‌رنگ با بویی ملایم و مطبوع است به مقدار کمی در آب حل می‌شود. به عنوان هوشبر کاربرد دارد.
اتیلن هیدروکربن بسیار ارزنده‌ای است. به مقدار کمی در گیاهان وجود دارد
در فرایند رسیدن میوه‌ها دخالت دارد. افزایش غلظت آن باعث افزایش سرعت میوه‌ها می‌شود از این خاصیت در تجارت موز استفاده می‌شود. این میوه را نارس می‌چینند (زیرا میوه نارس کمتر از میوه رسیده آسیب می‌بیند) در محل مصرف آن‌ها را در مجاورت استیلن قرار می‌دهند و رنگ آن‌ها هم زرد می‌شود. و در ظاهر تفاوتی با موز‌های طبیعی ندارند
آیا آرد (آرد گندم) می‌تواند منفجر شود؟
همه می‌دانیم که بیشتر گندم سفید از نشاسته درست شده است. و می‌دانیم که نشاسته از کربوهیدرات ساخته شده است یعنی از به هم پیوستن زنجیرهٔ مولکولهای شکر. هر کسی که تا بحال مارشمالو (نوعی شیرینی خمیرمانند) را اتش زده باشد می‌داند که شکر براحتی می‌سوزد، پس ارد هم می‌تواند. آرد و خیلی از کربوهیدراتهای دیگر می‌تواند اتش بگیرند وقتی ان‌ها در هوا بحالت گرد و غبار وجود دارد. فقط کافیه در هر متر مکعب ۵۰ گرم یا بیشتر آرد بصورت گرد در هوا وجود داشته باشد و مشتعل شود. ذره‌های آرد انقدر کوچک هستند که فورا می‌سوزند. وقتی یک ذره بسوزد بقیه ذره‌های نزدیکش را هم روشن می‌کند و انوقت شعله بوجود امده تمام ابر ارد را شعله ور کرده و منفجر می‌شود. تقریبا هر کربو هیدرات بصورت گرد و غبار وقتی مشتعل شود منفجر خواهد شد. در خیلی از انبارهای آرد به همین صورت با یک جرقه یا یک منبع گرما باعت انفجار و اتش سوزی می‌شود.
سایت رشته صنایع شیمیایی...تعیین دقیق زمان مرگ در جرم‌شناسی بسیار اهمیت دارد. اندازه گیری غلظت پتاسیم مایع زجاجیه روشی است که بیش از سه دهه از پیشنهاد و بررسی ان می‌گذرد. مصونیت ماده زجاجیه از آلودگی، خون و باکتری‌ها پس از مرگ، سهولت نمونه برداری و عدم نیاز به کالبدشکافی از مزایای این روش محسوب می‌شود. تجزیه پتاسیم زجاجیه با دو روش الکترودهای یونی ویژه که یک روش پتانسیل سنجی است و نور سنجی شعله‌ای که یک روش طیف سنجی است انجام می‌گیرد. سپس مقدار پتاسیم بدست آمده با منحنیهای استاندارد غلظت یون پتاسیم بر حسب زمان مرگ که برای دو گروه سنی کودکان وبزرگسالان مجزاست، مقایسه می‌شود.
اطلاعات جالبی در مورد جیوه
بیشترین معادن جیوه دنیا در اسپانیا و ایتالیاست و مهم‌ترین سنگ معدن آن سینابار یا سولفور جیوه است با گوگرد و هالوژن‌ها ترکیب می‌شود اما با اسید‌ها به جز اسیدنیتریک بی‌اثر است جیوه و ترکیبات آن توسط پوست و بلعیدن و تنفس جذب بدن می‌شود ماکسیمم مقدار مجاز بخار جیوه در هوای محیط کار. ۱ میلی گرم در متر مکعب و ماکسیمم مقدار جیوه مجاز موجود در ادرار ۳ میلی گرم در لیتر است کلیه‌ها نقش مهمی در دفع جیوه از راه ادراری دارند ضمن اینکه بیشترین تجمع جیوه در اعضای بدن نیز در کلیه هاست.
آلکن‌ها
در بسیاری از هیدروکربن‌ها دو اتم هیدروژن کمتر از آلکان‌های هم کربن خود دارند. این هیدروکربن‌ها آلکن‌ها نام دارند. فرمول همگانی آلکن‌ها CnH۲ و n تعداد اتم‌های کربن است. ا
اتیلن: گازی بی‌رنگ با بویی ملایم و مطبوع است به مقدار کمی در آب حل می‌شود. به عنوان هوشبر کاربرد دارد.
اتیلن هیدروکربن بسیار ارزنده‌ای است. به مقدار کمی در گیاهان وجود دارد
در فرایند رسیدن میوه‌ها دخالت دارد. افزایش غلظت آن باعث افزایش سرعت میوه‌ها می‌شود از این خاصیت در تجارت موز استفاده می‌شود. این میوه را نارس می‌چینند (زیرا میوه نارس کمتر از میوه رسیده آسیب می‌بیند) در محل مصرف آن‌ها را در مجاورت استیلن قرار می‌دهند و رنگ آن‌ها هم زرد می‌شود. و در ظاهر تفاوتی با موز‌های طبیعی ندارند
آیا آرد (آرد گندم) می‌تواند منفجر شود؟
همه می‌دانیم که بیشتر گندم سفید از نشاسته درست شده است. و می‌دانیم که نشاسته از کربوهیدرات ساخته شده است یعنی از به هم پیوستن زنجیرهٔ مولکولهای شکر. هر کسی که تا بحال مارشمالو (نوعی شیرینی خمیرمانند) را اتش زده باشد می‌داند که شکر براحتی می‌سوزد، پس ارد هم می‌تواند. آرد و خیلی از کربوهیدراتهای دیگر می‌تواند اتش بگیرند وقتی ان‌ها در هوا بحالت گرد و غبار وجود دارد. فقط کافیه در هر متر مکعب ۵۰ گرم یا بیشتر آرد بصورت گرد در هوا وجود داشته باشد و مشتعل شود. ذره‌های آرد انقدر کوچک هستند که فورا می‌سوزند. وقتی یک ذره بسوزد بقیه ذره‌های نزدیکش را هم روشن می‌کند و انوقت شعله بوجود امده تمام ابر ارد را شعله ور کرده و منفجر می‌شود. تقریبا هر کربو هیدرات بصورت گرد و غبار وقتی مشتعل شود منفجر خواهد شد. در خیلی از انبارهای آرد به همین صورت با یک جرقه یا یک منبع گرما باعت انفجار و اتش سوزی می‌شود.
ما را در سایت سایت رشته صنایع شیمیایی دنبال می کنید
برچسب : نویسنده : علیرضا فرزادنیا chemis بازدید : 317 تاريخ : يکشنبه 24 ارديبهشت 1391 ساعت: 3:18
درخواست شده توسط: مریم
اگه می‌تونین آز استخراج جامد -مایع رو امروز بفرستین
برای فردا لازم دارم
سلام خسته نباشید
لطفا آز شیمی آلی رو برم بفرستین ممنوناگه می‌تونین آز استخراج جامد -مایع رو امروز بفرستین
برای فردا لازم دارم
مرسی
در صورت خراب بودن لینک دانلود " در قسمت نظر دهید " به ما اطلاع دهید تا مشکل را رفع کنیم
حجم فایل : 19کیلو بایت | فرمت فایل : Docx | زبان : فارسی
لینک دانلود | پسورد فایل : kimiagari.ir
ما را در سایت سایت رشته صنایع شیمیایی دنبال می کنید
برچسب : نویسنده : علیرضا فرزادنیا chemis بازدید : 1317 تاريخ : جمعه 8 ارديبهشت 1391 ساعت: 18:50
آزمایشگاه عملیات واحد‌ها
هدف از ارائه این آزمایشگاه آشنایی دانشجویان در شرف فارغ‌التحصیلی با تجهیزات فرآیندی در حد نیمه صنعتی و کاربرد آموخته‌های دانشجویان در دروس اصلی و تخصصی است. تجهیزاتی که در حال حاضر در حال سرویس‌دهی به دانشجویان هستند عبارتند از: برج خنک‌کن، خشک کن پاششی، دستگاه استخراج مایع-مایع (برج آکنده)، دستگاه استخراج مایع-مایع با همزن دوار (RDC)، دستگاه استخراج جامد-مایع، برج تقطیر سینی‌دار، خشک‌کن دوار و برج جذب آکنده. علاوه بر این موارد تجهیزاتی خارج از سرویس نیز در آزمایشگاه موجود است که عبارتند از: راکتورهای همزن‌دار سری، برج تقطیر آکنده، دستگاه بررسی پدیده ته‌نشینی. و تبخیرکننده چند مرحله‌ای.
آزمایشگاه عملیات واحد‌ها
هدف از ارائه این آزمایشگاه آشنایی دانشجویان در شرف فارغ‌التحصیلی با تجهیزات فرآیندی در حد نیمه صنعتی و کاربرد آموخته‌های دانشجویان در دروس اصلی و تخصصی است. تجهیزاتی که در حال حاضر در حال سرویس‌دهی به دانشجویان هستند عبارتند از: برج خنک‌کن، خشک کن پاششی، دستگاه استخراج مایع-مایع (برج آکنده)، دستگاه استخراج مایع-مایع با همزن دوار (RDC)، دستگاه استخراج جامد-مایع، برج تقطیر سینی‌دار، خشک‌کن دوار و برج جذب آکنده. علاوه بر این موارد تجهیزاتی خارج از سرویس نیز در آزمایشگاه موجود است که عبارتند از: راکتورهای همزن‌دار سری، برج تقطیر آکنده، دستگاه بررسی پدیده ته‌نشینی. و تبخیرکننده چند مرحله‌ای. برج خنک کن: این دستگاه شامل ستون اصلی برج که دارای آکنده‌های مسطح است، مخزن آب سرد، مخزن آب جبرانی، گرم کن برقی، پمپ آب، فن دمندة هوا، ۶ عدد ترموکوپل و دو مانوم‌تر آبی است. آب گرم از بالای برج بر روی پکینگ‌ها ریخته شده و در تماس با هوایی که از پایین وارد شده خنک می‌شود. هدف از انجام این آزمایش آشنایی با قسمت‌های مختلف و نحوة عملکرد یک برج خنک کن در شرایط عملیاتی متفاوت می‌باشد. همچنین انتظار می‌رود مفاهیم مربوط به منحنی رطوبت سنجی، انتقال همزمان حرارت و جرم و افت فشار در یک برج خنک‌کن مورد آزمایش و بررسی عملی قرار گیرد. خشک کن پاششی: این دستگاه از محفظه اصلی، سیکلون جداساز گاز – جامد، دو عدد فن، مبدل حرارتی گاز-هوا، پمپ روغن، پمپ خوراک، مشعل، اتمایزر و تعدادی ترموکوپل تشکیل شده است. هوای ورودی در مبدل و توسط گازهای حاصل از احتراق گرم شده و به محفظه وارد می‌شود. پس از رسیدن دمای هوای ورودی به مقدار از پیش تعیین شده، خوراک دهی آغاز می‌گردد. اتمایزر که از نوع دیسک دوار است وظیفه ریز کردن قطرات را بر عهده دارد. محصول به همراه هوا وارد سیکلون شده و در خروجی سیکلون جمع‌آوری می‌شود. هدف از انجام این آزمایش آشنایی با بخش‌های مختلف و نحوة عملکرد خشک‌کن‌های پاشنده و عوامل مؤثر بر عملکرد آن‌ها است، بطوریکه با توجه به کاربرد روزافزون این سیستم‌ها بتوان فهم دقیقی از تاثیر پارامترهای مختلف عملیاتی بر ویژگی‌های محصول نهایی نظیر رطوبت نهایی، دما و دانه‌بندی آن بدست آورد. دستگاه استخراج مایع-مایع (برج آکنده): این دستگاه از یک ستون پر شده، مخزن اصلی خوراک، مخازن بازگشت خوراک، تانک حلال، تانک آب برگشتی، دو عدد پمپ و یک ستون تقطیر تشکیل شده است. در این آزمایش اسید پروپیونیک در تری کلرو اتیلن حل شده و سپس به کمک آب (حلال) از آن جدا می‌شود. هدف از انجام این آزمایش آشنایی با بخش‌های مختلف یک سیستم جداسازی مایع-مایع و همچنین بررسی تاثیر متغیرهای عملیاتی نظیر دبی حلال و خوراک بر راندمان جداسازی می‌باشد. تعیین ضریب توزیع و ضریب انتقال جرم در برج آکنده مورد استفاده از دیگر اهداف این آزمایش است. دستگاه استخراج مایع-مایع با همزن دوار (RDC): این دستگاه از یک ستون شیشه‌ای شامل تعدادی همزن شش پره، مخزن اصلی خوراک، مخزن حلال ورودی، مخازن جمع آوری محصول‌های نهایی و دو پمپ پیستونی جهت تزریق خوراک و حلال داخل برج تشکیل شده است. نحوه انجام آزمایش و اهداف آن مشابه برج آکنده است و در پایان نتایج حاصل شده با هم مقایسه خواهندشد. دستگاه استخراج جامد-مایع: این دستگاه از دو مخزن از جنس فولاد ضد زنگ، دو گرمکن الکتریکی جهت تنظیم دما، پمپ، ستون شیشه‌ای، دماسنج و ستون تقطیر تشکیل شده است. دانه‌های روغنی درون کیسه‌ای ریخته شده و در معرض حلال قرار داده می‌شود. آزمایش در دو حالت عملکرد پیوسته و ناپیوسته انجام شده و روغن موجود خروجی برج درون برج تقطیر از حلال جدا می‌گردد. هدف از انجام این آزمایش آشنایی با بخش‌های مختلف یک دستگاه استخراج جامد-مایع و عوامل مؤثر بر راندمان جداسازی نظیر دمای حلال، خلوص حلال و نحوة جریان حلال حول ذرات جامد می‌باشد. برج تقطیر سینی‌دار: این دستگاه از یک ستون شیشه‌ای، مخزن خوراک، مخزن جمع آوری محصول، ریبویلر و کندانسور تشکیل شده است. دستگاه طوری طراحی شده که امکان نمونه گیری از سینی‌های مختلف وجود دارد. به کمک ترموکوپل‌های موجود دمای سینی‌ها خوانده می‌شود. هدف از انجام این آزمایش جداسازی اتانول از آب، بررسی تغییرات ترکیب درصد محصول مقطر باقیمانده با زمان و بررسی تأثیر نسبت برگشتی در بازیافت محصول است. خشک‌کن دوار: این دستگاه از محفظه استوانه‌ای، دمنده هوا، گرمکن برقی هوا، مخزن خوراک و سیکلون تشکیل شده است. هوای گرم در تماس با خوراکی که رطوبت سطحی دارد قرار گرفته و آن را خشک می‌کند. شیب محفظه، سرعت چرخش آن و سرعت خوراک دهی قابل تنظیم است. هدف از انجام آزمایش آشنایی با عملکرد خشک‌کن‌های دوار در حالت‌های مختلف، بررسی عوامل فرآیندی بر عملکرد آن و کاربرد تئوری‌های موجود جهت تبیین رفتار آن به صورت ریاضی می‌باشد. برج جذب آکنده: این دستگاه از یک برج آکنده شیشه‌ای، پمپ و مخزن خوراک تشکیل شده است. در این برج مخلوط گاز CO۲ و N۲ از پایین وارد برج شده و در تماس با حلال قرار می‌گیرید. در جذب فیزیکی از آب و در جذب شیمیایی از محلول سود جهت جذب CO۲ استفاده می‌شود. هدف از انجام این آزمایش آشنایی با عملکرد برج‌های جذب در حالت‌های مختلف، بررسی عوامل فرآیندی بر عملکرد آن، محاسبه طول و تعداد واحدهای انتقال و ضریب کلی انتقال جرم می‌باشد. سایت رشته صنایع شیمیایی...
هدف از ارائه این آزمایشگاه آشنایی دانشجویان در شرف فارغ‌التحصیلی با تجهیزات فرآیندی در حد نیمه صنعتی و کاربرد آموخته‌های دانشجویان در دروس اصلی و تخصصی است. تجهیزاتی که در حال حاضر در حال سرویس‌دهی به دانشجویان هستند عبارتند از: برج خنک‌کن، خشک کن پاششی، دستگاه استخراج مایع-مایع (برج آکنده)، دستگاه استخراج مایع-مایع با همزن دوار (RDC)، دستگاه استخراج جامد-مایع، برج تقطیر سینی‌دار، خشک‌کن دوار و برج جذب آکنده. علاوه بر این موارد تجهیزاتی خارج از سرویس نیز در آزمایشگاه موجود است که عبارتند از: راکتورهای همزن‌دار سری، برج تقطیر آکنده، دستگاه بررسی پدیده ته‌نشینی. و تبخیرکننده چند مرحله‌ای.
آزمایشگاه عملیات واحد‌ها
هدف از ارائه این آزمایشگاه آشنایی دانشجویان در شرف فارغ‌التحصیلی با تجهیزات فرآیندی در حد نیمه صنعتی و کاربرد آموخته‌های دانشجویان در دروس اصلی و تخصصی است. تجهیزاتی که در حال حاضر در حال سرویس‌دهی به دانشجویان هستند عبارتند از: برج خنک‌کن، خشک کن پاششی، دستگاه استخراج مایع-مایع (برج آکنده)، دستگاه استخراج مایع-مایع با همزن دوار (RDC)، دستگاه استخراج جامد-مایع، برج تقطیر سینی‌دار، خشک‌کن دوار و برج جذب آکنده. علاوه بر این موارد تجهیزاتی خارج از سرویس نیز در آزمایشگاه موجود است که عبارتند از: راکتورهای همزن‌دار سری، برج تقطیر آکنده، دستگاه بررسی پدیده ته‌نشینی. و تبخیرکننده چند مرحله‌ای. برج خنک کن: این دستگاه شامل ستون اصلی برج که دارای آکنده‌های مسطح است، مخزن آب سرد، مخزن آب جبرانی، گرم کن برقی، پمپ آب، فن دمندة هوا، ۶ عدد ترموکوپل و دو مانوم‌تر آبی است. آب گرم از بالای برج بر روی پکینگ‌ها ریخته شده و در تماس با هوایی که از پایین وارد شده خنک می‌شود. هدف از انجام این آزمایش آشنایی با قسمت‌های مختلف و نحوة عملکرد یک برج خنک کن در شرایط عملیاتی متفاوت می‌باشد. همچنین انتظار می‌رود مفاهیم مربوط به منحنی رطوبت سنجی، انتقال همزمان حرارت و جرم و افت فشار در یک برج خنک‌کن مورد آزمایش و بررسی عملی قرار گیرد. خشک کن پاششی: این دستگاه از محفظه اصلی، سیکلون جداساز گاز – جامد، دو عدد فن، مبدل حرارتی گاز-هوا، پمپ روغن، پمپ خوراک، مشعل، اتمایزر و تعدادی ترموکوپل تشکیل شده است. هوای ورودی در مبدل و توسط گازهای حاصل از احتراق گرم شده و به محفظه وارد می‌شود. پس از رسیدن دمای هوای ورودی به مقدار از پیش تعیین شده، خوراک دهی آغاز می‌گردد. اتمایزر که از نوع دیسک دوار است وظیفه ریز کردن قطرات را بر عهده دارد. محصول به همراه هوا وارد سیکلون شده و در خروجی سیکلون جمع‌آوری می‌شود. هدف از انجام این آزمایش آشنایی با بخش‌های مختلف و نحوة عملکرد خشک‌کن‌های پاشنده و عوامل مؤثر بر عملکرد آن‌ها است، بطوریکه با توجه به کاربرد روزافزون این سیستم‌ها بتوان فهم دقیقی از تاثیر پارامترهای مختلف عملیاتی بر ویژگی‌های محصول نهایی نظیر رطوبت نهایی، دما و دانه‌بندی آن بدست آورد. دستگاه استخراج مایع-مایع (برج آکنده): این دستگاه از یک ستون پر شده، مخزن اصلی خوراک، مخازن بازگشت خوراک، تانک حلال، تانک آب برگشتی، دو عدد پمپ و یک ستون تقطیر تشکیل شده است. در این آزمایش اسید پروپیونیک در تری کلرو اتیلن حل شده و سپس به کمک آب (حلال) از آن جدا می‌شود. هدف از انجام این آزمایش آشنایی با بخش‌های مختلف یک سیستم جداسازی مایع-مایع و همچنین بررسی تاثیر متغیرهای عملیاتی نظیر دبی حلال و خوراک بر راندمان جداسازی می‌باشد. تعیین ضریب توزیع و ضریب انتقال جرم در برج آکنده مورد استفاده از دیگر اهداف این آزمایش است. دستگاه استخراج مایع-مایع با همزن دوار (RDC): این دستگاه از یک ستون شیشه‌ای شامل تعدادی همزن شش پره، مخزن اصلی خوراک، مخزن حلال ورودی، مخازن جمع آوری محصول‌های نهایی و دو پمپ پیستونی جهت تزریق خوراک و حلال داخل برج تشکیل شده است. نحوه انجام آزمایش و اهداف آن مشابه برج آکنده است و در پایان نتایج حاصل شده با هم مقایسه خواهندشد. دستگاه استخراج جامد-مایع: این دستگاه از دو مخزن از جنس فولاد ضد زنگ، دو گرمکن الکتریکی جهت تنظیم دما، پمپ، ستون شیشه‌ای، دماسنج و ستون تقطیر تشکیل شده است. دانه‌های روغنی درون کیسه‌ای ریخته شده و در معرض حلال قرار داده می‌شود. آزمایش در دو حالت عملکرد پیوسته و ناپیوسته انجام شده و روغن موجود خروجی برج درون برج تقطیر از حلال جدا می‌گردد. هدف از انجام این آزمایش آشنایی با بخش‌های مختلف یک دستگاه استخراج جامد-مایع و عوامل مؤثر بر راندمان جداسازی نظیر دمای حلال، خلوص حلال و نحوة جریان حلال حول ذرات جامد می‌باشد. برج تقطیر سینی‌دار: این دستگاه از یک ستون شیشه‌ای، مخزن خوراک، مخزن جمع آوری محصول، ریبویلر و کندانسور تشکیل شده است. دستگاه طوری طراحی شده که امکان نمونه گیری از سینی‌های مختلف وجود دارد. به کمک ترموکوپل‌های موجود دمای سینی‌ها خوانده می‌شود. هدف از انجام این آزمایش جداسازی اتانول از آب، بررسی تغییرات ترکیب درصد محصول مقطر باقیمانده با زمان و بررسی تأثیر نسبت برگشتی در بازیافت محصول است. خشک‌کن دوار: این دستگاه از محفظه استوانه‌ای، دمنده هوا، گرمکن برقی هوا، مخزن خوراک و سیکلون تشکیل شده است. هوای گرم در تماس با خوراکی که رطوبت سطحی دارد قرار گرفته و آن را خشک می‌کند. شیب محفظه، سرعت چرخش آن و سرعت خوراک دهی قابل تنظیم است. هدف از انجام آزمایش آشنایی با عملکرد خشک‌کن‌های دوار در حالت‌های مختلف، بررسی عوامل فرآیندی بر عملکرد آن و کاربرد تئوری‌های موجود جهت تبیین رفتار آن به صورت ریاضی می‌باشد. برج جذب آکنده: این دستگاه از یک برج آکنده شیشه‌ای، پمپ و مخزن خوراک تشکیل شده است. در این برج مخلوط گاز CO۲ و N۲ از پایین وارد برج شده و در تماس با حلال قرار می‌گیرید. در جذب فیزیکی از آب و در جذب شیمیایی از محلول سود جهت جذب CO۲ استفاده می‌شود. هدف از انجام این آزمایش آشنایی با عملکرد برج‌های جذب در حالت‌های مختلف، بررسی عوامل فرآیندی بر عملکرد آن، محاسبه طول و تعداد واحدهای انتقال و ضریب کلی انتقال جرم می‌باشد. سایت رشته صنایع شیمیایی...
ما را در سایت سایت رشته صنایع شیمیایی دنبال می کنید
برچسب : نویسنده : علیرضا فرزادنیا chemis بازدید : 260 تاريخ : جمعه 8 ارديبهشت 1391 ساعت: 18:48
هدف از اين آزمايش تهيه پتاسیم متاپريدات با استفاده از پتاسیم يدات، پتاسیم پرسولفات، پتاسیم هيدروکسيد و نيتريک اسيد غليظ 1:1 و تعيين درجه خلوص آن با استفاده از سنجش مقدار I2 به وسيله پتاسیم تيوسولفات با نرماليته مشخص می باشد.
اکسی اسيدهای هالوژن دار فراوانی از قبيل HIO ، HIO3 ، HIO4 ، H5IO6 و H4I2O وجود دارند. پريدات ها را از اکسايش يدات ها به وسيله هيپوکلريت در محلول های غليظ سديم هيدروکسيد تهيه می کنند و دی سديم پاراپريدات که انحلال پذيری بسيار کمی دارد و رسوب می کند.
هدف از اين آزمايش تهيه پتاسیم متاپريدات با استفاده از پتاسیم يدات، پتاسیم پرسولفات، پتاسیم هيدروکسيد و نيتريک اسيد غليظ 1:1 و تعيين درجه خلوص آن با استفاده از سنجش مقدار I2 به وسيله پتاسیم تيوسولفات با نرماليته مشخص می باشد.
اکسی اسيدهای هالوژن دار فراوانی از قبيل HIO ، HIO3 ، HIO4 ، H5IO6 و H4I2O وجود دارند. پريدات ها را از اکسايش يدات ها به وسيله هيپوکلريت در محلول های غليظ سديم هيدروکسيد تهيه می کنند و دی سديم پاراپريدات که انحلال پذيری بسيار کمی دارد و رسوب می کند.
2 Na+ + IO3- + OCl- + OH- + H2O → Na2H3IO6 + Cl-
پريديک اسید در محلول آبی به صورت يون چهار وجهی IO4- و همچنين به چندين شکل آب پوشيده وجود دارد. تعادل های اصلی در محلول های اسيدی عبارتند از:
H5IO6 → H+ + H4IO6-
H4IO6- → H+ + H3IO6
H4IO6- → IO4- + 2 H2O
در محلول های آبی پريديک اسید به صورت H5IO6 وجود دارد. بخش قابل توجهی از آنيون های يک ظرفيتی منفی، آب از دست داده و به شکل متا، يعنی IO4- در می آيد. نمونه های آب پوشيده اصطلاحاً اُرتوپريدات ناميده می شود. تعادل هايی که به pH بستگی دارند به سرعت برقرار می شوند.
متاپريديک اسيد را می توان در فلوئوريدريک اسيد بی آب، فلوئور دار کرد و فلوئور و پريديک به دست آورد.
HIO4 + F2 → IO3F + HF + ½ O2
تترايدنانو اکسيد (I4O9) از واکنش بين ارتو فسفريک اسيد و يديک اسيد به دست می آيد و در اثر هيدروليز، به HIO3 و I2 تبديل می شود.
5 I4O9 + 9 H2O → 18 HIO3 + I2
می توان گفت که ترکيب بايد به صورت يد(III) يدات، I(IO3)3 ، فرمول بندی شود. دی يدوپنتو اکسيد، I2O5 را می توان با گرم کردن يديک اسيد تا 20 °C تهيه کرد.
2 HIO3 → H2O + I2O5
اين ترکيب غير فرّار بلورين می باشد و تا دمای 300 °C تجزيه نمی گردد. اين ترکيب عامل اکسنده قوی است و در تعيين کربن منو اکسيد در مخلوط های گازی به کار می رود.
I2O5 + 5 CO → I2 + 5 CO2
واکنش در دمای 70 °C کمی است و يد توليد شده را با روش های حجم سنجی استاندارد کنيد. I2O5 با آب و قليا واکنش می دهد و يون يدات (IO3)- توليد می کند. در حالت جامد، شواهد يک اتم اکسيژن به صورت پلی بين دو گروه IO2 را تائيد می کند.
ساختار H5IO6
H5IO6 در اثر گرما، آب از دست داده و ابتدا به پيروپريديک اسيد (H4I2O9) و سپس به پريديک اسيد (HIO4) و سرانجام به يديک اسيد تجزيه می شود.
2 H5IO6 → H4I2O9 → 2 HIO4 → 2 HIO3 + O2
در محلول های قليايی پريدات دیمِر (دوپار) می شود.
2IO4- + 2OH- → H2I2O104-
پريديک اسيد اکسيدکننده قوی است. بنابراين برای اکسايش يون منگانو به پرمنگنات مناسب است. در واکنش، ممکن است اوزون آزاد شود ولی هيدروژن پراکسيد تشکيل نمی شود.
وسايل مورد نياز:
قيف، بشر 250 ml، ارلن 250 ml، بورت 250 ml، پيپت 10 ml، حمام آبی، استوانه مدرج، کاغذ تورنسل، ترازو، هیتر، کاغذ صافی، هم زن
مواد مورد نياز:
پتاسيم يدات (KIO3)، پتاسيم پرسولفات، پتاسيم هيدروکسيد (KOH)، نیتریک اسيد 1:1 (HNO3)، بوريک اسيد (H3BO3)، پتاسيم يديد (KI)، سدیم تيوسولفات 0.1 N (Na2S2O3)، کلريدريک اسید غليظ (HCl)، محلول چسب نشاسته، یخ
روش کار
1.25 gr پتاسيم يدات (KIO3) را در 15 ml آب مقطر گرم در يک بشر 250 ml حل کنيد. به آن 2 gr آمونیوم پرسولفات اضافه کنيد. 2.5 gr پتاسيم هیدروکسید دانه ای را دانه دانه اضافه کنيد و به آرامی هم بزنید. مخلوط را به مدت 20 min در حمام آب گرم قرار دهيد رسوب تشکيل شده (پتاسيم سولفات) را با افزایش 15 ml آب حل کرده و محلول را به دمای محیط (25-30°C) می رسانیم. پتاسیم دی فروپريدات به فرمول K4I2O9 تشکيل می شود. در صورت وجود مواد نامحلول، محلول را صاف کنيد.
محلول را در حمام يخ قرار دهيد و ضمن به هم زدن از طریق یک بورت به آن قطره-قطره نيتريک اسید 1:1 می افزاییم. (برای تهیه نیتریک اسید 1:1 حدود 10 ml آب مقطر و 10 ml نیتریک اسید را با هم ترکیب می کنیم). ادامه می دهیم تا رنگ کاغذ تورنسل قرمز شود.
سپس دوباره 1 ml از محلول نیتریک اسید اضافه کرده و رسوب سفید، پتاسیم متاپريدات (KIO4)، را به کمک قيف بوخنر جدا کنيد. پس از شستشو با کم ترین مقدار آب مقطرِ سرد، آن را در هوا خشک کنيد.
تعیین درصد خلوص پتاسیم متاپریدات
اسید های پریدیک جزء اکسنده های قوی و فعال می باشند. با استفاده از این خاصیت می توان میزان خلوص اسید تهیه شده را تعیین کرد. پریدیک اسید (HIO4) در محیط اسیدی بر اساس واکنش زیر تجزیه می شود:
IO4- + 2 H+ + 2 I- → I2 + IO3- H2O
ید آزاد شده در واکنش را می توان با استفاده از یون سدیم تیوسولفات (Na2S2O3) سنجید. در محیط اسیدی یدات ایجاد شده مطابق واکنش زیر تجزیه می شود:
IO3- + 5 I- + 6 H+ → 3 I2 + 3 H2O
در این مرحله نیز می توان ید آزاد شده در واکنش را با استفاده از یون سدیم تیوسولفات (Na2S2O3) سنجید.
واکنش ید با تیوسولفات را می توان به صورت زیر در نظر گرفت:
2 S2O32- + I2 → 2I- + S4O62-
روش کار
دقیقاً 0.1 gr از نمک خشک، پتاسیم متاپریدات (KIO4)، را در ارلن مایر 250 ml در 100 ml آب مقطر حل کنيد. به آن 2 gr بوراکس (Na2B4O7) اضافه و بعد از حل شدنِ بوراکس، تا حد اشباع بوريک اسيد (H3BO3) اضافه کنيد. سپس 3 gr پتاسیم يديد (KI) افزوده و مجموعه را به مدت 5 min به حال خود بگذاريد. در اين مرحله پريدات به يدات و يديد به ید تبديل می شود. يد آزاد شده را به وسيله محلول تيوسولفات 0.1 N تیتر کنید تا آخرین نشانه رنگ زرد از بین برود. حجم تيوسولفات مصرف شده را يادداشت کنيد(v1).
برای کامل شدن واکنش به اين محلول 1 ml کلريدريک اسید غليظ اضافه کنيد تا يدات با يديد و کلريدريک اسيد ترکيب شده و يد آزاد شود. يد آزاد شده را مجدداً به وسيله محلول تيوسولفات 0.1 N بسنجيد. تيتراسيون را ادامه دهيد تا رنگ زرد از بين برود. حجم دوم را يادداشت کنيد(v2).
برای تيتراسيون از محلول چسب نشاسته به عنوان معرف استفاده کنيد.
با استفاده از حجم محلول تیوسولفات مصرف شده (V = v1 + v2) مقدار پتاسیم پریدات به دست می آید.
معرفی سایتی در زمینه مواد شیمیایی - جمعه سیزدهم مرداد 1391
معرفی کامل رشته شیمی محض و کاربردی - جمعه سیزدهم مرداد 1391
دانلود کتاب تشریح مسائل مکانیک سیالات استریتر - پنجشنبه دوازدهم مرداد 1391
راهنمای حفظ کردن آسان جدول تناوبی - سه شنبه دهم مرداد 1391
دانلود و آموزش نرم افزار Chem 4D Demo - سه شنبه دهم مرداد 1391
گزارش کار بدست آوردن یا تخمین زدن صفر مطلق به روش برون یابی - دوشنبه نهم مرداد 1391
گزارش کار تعیین گرمای واکنش سود جامد درآب - دوشنبه نهم مرداد 1391
گزارش کار اندازه گیری دانسیته هوا - یکشنبه هشتم مرداد 1391
گزارش کار بمب کالریمتر جهت تعیین آنتالپی - یکشنبه هشتم مرداد 1391
معرفی کامل رشته شیمی محض و کاربردی - جمعه سیزدهم مرداد 1391
دانلود کتاب تشریح مسائل مکانیک سیالات استریتر - پنجشنبه دوازدهم مرداد 1391
راهنمای حفظ کردن آسان جدول تناوبی - سه شنبه دهم مرداد 1391
دانلود و آموزش نرم افزار Chem 4D Demo - سه شنبه دهم مرداد 1391
گزارش کار بدست آوردن یا تخمین زدن صفر مطلق به روش برون یابی - دوشنبه نهم مرداد 1391
گزارش کار تعیین گرمای واکنش سود جامد درآب - دوشنبه نهم مرداد 1391
گزارش کار اندازه گیری دانسیته هوا - یکشنبه هشتم مرداد 1391
گزارش کار بمب کالریمتر جهت تعیین آنتالپی - یکشنبه هشتم مرداد 1391
ما را در سایت سایت رشته صنایع شیمیایی دنبال می کنید
برچسب : نویسنده : علیرضا فرزادنیا chemis بازدید : 283 تاريخ : شنبه 2 ارديبهشت 1391 ساعت: 9:26
آرشیو مطالب
- اسفند 1386
- مهر 1386
- آبان 1386
- دی 1387
- بهمن 1387
- اسفند 1387
- فروردين 1387
- خرداد 1387
- مهر 1387
- آبان 1387
- آذر 1387
- بهمن 1388
- اسفند 1388
- فروردين 1388
- ارديبهشت 1388
- خرداد 1388
- تير 1388
- شهريور 1388
- آبان 1388
- بهمن 1389
- اسفند 1389
- فروردين 1389
- ارديبهشت 1389
- خرداد 1389
- تير 1389
- شهريور 1389
- مهر 1389
- آبان 1389
- دی 1390
- بهمن 1390
- اسفند 1390
- فروردين 1390
- ارديبهشت 1390
- خرداد 1390
- مرداد 1390
- شهريور 1390
- مهر 1390
- آبان 1390
- آذر 1390
- دی 1391
- بهمن 1391
- اسفند 1391
- فروردين 1391
- ارديبهشت 1391
- تير 1391
- مرداد 1391
- شهريور 1391
- مهر 1391
- آبان 1391
- آذر 1391
- بهمن 1392
- اسفند 1392
- فروردين 1392
- تير 1392
- مرداد 1392
- شهريور 1392
- آبان 1392
لینک دوستان
نظر سنجی
سایت صنایع شیمیایی...